Специализированное исследование с использованием ПЭТ-визуализации картировало широко распространённую потерю синапсов при шизофрении, проследив её до чёткой отправной точки в левой лобной доле и показав, что она следует молекулярному «чертежу» мозга, а не стандартным маркерам МРТ.
Исследование
Опубликованное в Molecular Psychiatry и освещённое Neuroscience News, исследование было проведено под руководством старших авторов Аврама Холмса, доцента психиатрии Медицинской школы Роберта Вуда Джонсона и основного сотрудника Института здоровья мозга Ратгерского университета, и Раджива Радхакришнана, доцента психиатрии и радиологии Йельского университета. Первый автор Сидхант Чопра, ранее постдокторант в лаборатории Холмса, сейчас является исследовательским стипендиатом Маккензи в Orygen в Австралии.
Команда использовала специализированную позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) для прямого измерения плотности синапсов — микроскопических точек соединения между клетками мозга — в живом человеческом мозге. Стандартные МРТ-сканы не могут измерить синапсы specifically.
В исследовании приняли участие 122 человека, 29 из которых были диагностированы с шизофренией, что делает его одним из крупнейших ПЭТ-исследований плотности синапсов на сегодняшний день. По сравнению со здоровыми участниками у людей с шизофренией наблюдалось выраженное, широко распространённое снижение синаптических связей в лобных, височных, связанных с памятью и эмоциями областях. Левое полушарие было поражено значительно сильнее, чем правое.
Критически важно, что этот паттерн не совпадал с обширными изменениями объёма ткани, обычно наблюдаемыми на МРТ, указывая на то, что потеря синапсов и уменьшение мозга — это два отдельных биологических процесса. Снижение синапсов было наиболее выраженным в областях мозга, естественно богатых рецепторами к серотонину, глутамату и ГАМК — что позволяет предположить, что молекулярная сигнатура области определяет её уязвимость. Используя передовые сетевые симуляции, исследователи идентифицировали локализованную область в левой лобной доле как первичную точку происхождения, из которой деградация распространяется на взаимосвязанные цепи.
Почему это важно
Шизофрению часто обсуждают с точки зрения симптомов, но это исследование указывает на измеримую структурную историю: проводка мозга деградирует асимметрично, начиная с одного узла и следуя химическим путям. Для всех, кто интересуется когнитивными функциями, это подтверждает, что синаптическое здоровье — а не только общий объём мозга — является ключевым субстратом для мышления, памяти и эмоциональной регуляции. Это также показывает, что разные инструменты визуализации отражают разные аспекты здоровья мозга, что важно, поскольку исследователи ищут более ранние и точные маркеры.
Что вы можете сделать
- Относитесь к здоровью мозга как к долгосрочной инвестиции: сон, аэробные упражнения и социальная активность связаны с синаптической и когнитивной устойчивостью.
- Если вы или близкий человек замечаете стойкие изменения в памяти, внимании или эмоциональной регуляции, обратитесь за профессиональной оценкой — ранняя диагностика важна.
- Периодически отслеживайте свои когнитивные способности с помощью валидированных инструментов, чтобы замечать значимые изменения со временем.
Источник: Neuroscience News
Любопытно узнать о своём мозге? Пройдите наш бесплатный адаптивный тест IQ или попробуйте 306 уровней тренировки мозга.