Bosh sahifa · Blog · Tadqiqotlar

Yangi Dori Maqsadi EPAC2 Sichqonlarda Fraksil X Sindromi Alomatlarini Qaytaradi

Yangi Dori Maqsadi EPAC2 Sichqonlarda Fraksil X Sindromi Alomatlarini Qaytaradi

UCLA tadqiqotchilari Fraksil X sindromi — aqliy zaiflik va autizmning eng keng tarqalgan genetik sababi — uchun istiqbolli yangi dori maqsadini aniqladilar. EPAC2 deb ataladigan faol sinaps oqsilini blokirovka qilib, ular sichqonlarda normal miya faoliyatini tikladilar va asosiy xulq-atvor alomatlarini qaytardilar, bu samarali terapiya uchun umid beradi.

Tadqiqot

Neuron jurnalida chop etilgan va UCLA dan Dr. Anand Suresh va Dr. Carlos Portera-Cailliau tomonidan boshqarilgan tadqiqotda FMR1 geni yo'q qilingan genetik jihatdan o'zgartirilgan sichqonlardan foydalanildi — bu insonlarda Fraksil X ni keltirib chiqaradigan bitta gen mutatsiyasi. Ilg'or RNK sekvensiyasidan foydalanib, qo'zg'atuvchi va inhibitiv miya hujayralarida gen faoliyatini alohida tahlil qilib — bu ikki tizimning nomutanosibligi kasallikni keltirib chiqaradi deb hisoblanadi — ular EPAC2 darajalari ikkala hujayra turining sinapslarida g'ayritabiiy darajada yuqori ekanligini aniqladilar.

Tadqiqotchilar EPAC2 ni blokirovka qilganda — genni genetik jihatdan o'chirish yoki dori birikmasini yuborish orqali — ular muvozanatli neyron zanjir faolligining tiklanishini kuzatdilar. Davolangan sichqonlar, shuningdek, uchta asosiy xulq-atvor kamchiliklarida sezilarli yaxshilanishlarni ko'rsatdilar: teginishga yuqori sezuvchanlik, ijtimoiy o'zaro ta'sir qiyinchiliklari va tutqanoqqa moyillik. EPAC2 dori maqsadi sifatida ayniqsa jozibador, chunki u deyarli faqat miyada ifodalanadi, bu esa tananing boshqa joylarida nojo'ya ta'sirlar xavfini kamaytiradi. Tadqiqot, shuningdek, EPAC2 darajalari miya etilishishi bilan asta-sekin o'sib borishini ta'kidladi, bu oqsilni nishonga olgan terapiyalar faqat erta rivojlanish davrida emas, balki katta yoshdagi bolalar va kattalar uchun ham samarali bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi.

Nima Uchun Bu Muhim

Fraksil X sindromi taxminan 2000 o'g'il boladan 1 tasiga ta'sir qiladi va autizmning yetakchi genetik sababidir. O'n yillik tadqiqotlarga qaramay, klinik sinovlarda hech qanday maqsadli terapiya muvaffaqiyat qozonmagan. Bu kashfiyot EPAC2 — bu holatning nevrologik va xulq-atvor belgilarini bevosita qaytaradigan aniq molekulyar maqsadni taqdim etadi. Miya salomatligi bilan qiziquvchilar uchun bu ish bitta oqsil miyaning nozik qo'zg'atuvchi-inhibitsion muvozanatini qanday buzishi va bu muvozanatni tiklash kognitiv va xulq-atvorga qanday chuqur ta'sir ko'rsatishi mumkinligini ko'rsatadi.

Siz Nima Qila Olasiz

Bu tadqiqot hali klinikadan oldingi bosqichda bo'lsa-da, u sog'lom miya muvozanatini saqlash muhimligini ta'kidlaydi. Siz o'z kognitiv faoliyatingizni yangi ko'nikmalarni o'rganish, muntazam jismoniy mashqlar qilish va etarli uyquni ta'minlash kabi neyron plastiklikni rag'batlantiruvchi faoliyatlar bilan qo'llab-quvvatlashingiz mumkin. Kognitiv qobiliyatlaringizning asosiy o'lchovi uchun tasdiqlangan IQ testini topshirishni o'ylab ko'ring.

Manba: Neuroscience News

O'z miyangizga qiziqasizmi? Bepul adaptiv IQ testini topshiring yoki 306 miya mashg'uloti darajasini sinab ko'ring.

O'z IQ'ingizni bilmoqchimisiz?

7 ta kognitiv soha bo'yicha bepul, ilmiy asoslangan adaptiv testimizni o'ting. Ro'yxatdan o'tish shart emas.

Bepul testni boshlash